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人民财讯3月17日电全国股票配资公司排名,康哲药业(00867.HK)3月17日晚间发布2024年度业绩,公司全年实现营业收入74.69亿元,同比下降6.8%。公司全年实现净利润16.13亿元,剔除相关资产减值损失计提后的正常化净利润为17.14亿元。据悉,业绩下滑主要受国采执行影响,三款未中标原研药2024年收入同比下降28.8%至26.91亿元。预计该影响将于2025年被消化。公司除此三款之外的其他核心产品,绝大多数为独家产品和创新产品,2024年独家和创新类产品的营收为45.51亿元,同
上证报中国证券网讯(记者王子霖)盟科药业3月17日晚间披露的2024年年报显示,公司全年实现营业收入1.30亿元,同比增长43.51%。全年毛利1.08亿元,同比增长45.61%,毛利率提升1.19个百分点至82.80%。销售费用率84.82%,同比减少33.57个百分点。此外,2024年公司研发投入为3.69亿元,占营业收入比例为282.92%。 报告期内,盟科药业核心产品康替唑胺片销售收入达到1.30亿元,同比增长43.51%。其中,医院渠道销售占比约为68%,药店渠道销售占比约为32%。
每经AI快讯,艾迪药业3月13日晚间发布公告称,江苏艾迪药业股份有限公司及控股子公司南京南大药业有限责任公司收到国家药品监督管理局于2025年3月12日核准签发的《药物临床试验批准通知书》宣城股票配资,同意公司在研2.2类改良型新药AD108注射液开展I期临床试验。 艾迪药业的董事长是傅和亮,男,64岁,学历背景为博士;总裁是张杰,男,55岁,学历背景为硕士。 每经头条(nbdtoutiao)——便利店4.3元的可乐,这里只卖2.3元!这种超市全国已有几万家,如此便宜还能赚钱吗? (记者 曾健
(原标题:罗欣药业子公司获盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液注册证)中国配资平台查询线上 雷达财经最新资讯,罗欣药业(002793)的子公司罗欣安若维他药业(成都)有限公司近日获得了国家药品监督管理局核准签发的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的《药品注册证书》。该药品为化学药品3类,适用于治疗或预防成人及6岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的原研产品由美国Sepracor Inc.公司开发,1999年在美国上市,尚未进口中国。此次获得的药品注册证书视同通过仿制药质量和
证券之星消息,截至2025年1月24日收盘,济川药业(600566)报收于27.09元,下跌0.95%,换手率0.57%,成交量5.22万手,成交额1.42亿元。 1月24日的资金流向数据方面,主力资金净流出950.07万元,占总成交额6.69%,游资资金净流出610.05万元,占总成交额4.3%,散户资金净流入1560.12万元,占总成交额10.99%。 近5日资金流向一览见下表: 济川药业融资融券信息显示,融资方面,当日融资买入1067.52万元,融资偿还864.41万元,融资净买入203
智通财经APP讯,基石药业-B(02616)发布公告,公司与一家于拉丁美洲市场拥有40多年经验的领先医药公司SteinCares达成商业化战略合作。根据许可及商业化协定,SteinCares将获得舒格利单抗在十个拉丁美洲国家,包括巴西、阿根廷、墨西哥、智利、哥伦比亚、哥斯大黎加、巴拿马、秘鲁、瓜地马拉及厄瓜多尔的商业化权利。 在这次合作中,SteinCares将负责舒格利单抗在上述10个拉丁美洲国家的注册及商业化相关活动,而基石药业将负责舒格利单抗的产品供应,并将从SteinCares获得首付
奥翔药业公告,公司拟使用自有资金和/或自筹资金,通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购公司已发行的部分人民币普通股(A股)股票。回购股份金额不低于人民币5,000万元(含),不超过人民币10,000万元(含)。回购股份价格不超过人民币14元/股(含)。回购股份用途拟用于实施公司股权激励和/或员工持股计划。 为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成(网信算备310104345710301240019号)在线股票交易平台,不构成投资建议。
证券之星消息,近日江中药业(600750)新注册了《华润江中智税管理系统V1.0》项目的软件著作权。今年以来江中药业新注册软件著作权1个。结合公司2024年中报财务数据,2024上半年公司在研发方面投入了6505.33万元,同比增42.2%。 数据来源:企查查 为证券之星据公开信息整理股票配资正规吗,由智能算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
科伦药业晚间公告,公司近日获悉a股有杠杆吗,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司(简称“科伦博泰”)靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,前称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®)获国家药品监督管理局(NMPA)批准第二个适应症,用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是全球首个在肺癌适应症获批上
每经AI快讯股票杠杆设置,3月10日,普洛药业(000739.SZ)公告称,公司实现营业收入120.22亿元,同比增长4.77%;净利润10.31亿元,同比下降2.29%。公司拟向全体股东每10股派发现金红利3.56元(含税)。公司主要业务包括原料药中间体、创新药研发生产服务(CDMO)和药品等研发、生产和销售以及进出口贸易业务。